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Cuatro cambios tecnológicos y normativos que afectarán a la gestión de obra en 2027

El sector de la construcción se enfrenta en el horizonte de 2027 a un conjunto de cambios que afectan directamente a cómo se gestionan los proyectos […]

Anexo 22 de las GMP: cómo se regulará la inteligencia artificial en la industria farmacéutica

Los Anexos de las Directrices de Buenas Prácticas de Fabricación europeas, EU GMP, son documentos que amplían la norma principal para áreas específicas: fabricación estéril (Anexo […]

Fórmulas cosméticas: cómo gestionar versiones sin perder el control 

En cosmética, una fórmula casi nunca permanece igual durante mucho tiempo. Puede cambiar una fragancia, sustituirse un conservante, ajustarse un color, modificarse una concentración o adaptarse una […]

Stock fantasma: por qué el inventario en distribución nunca cuadra

El stock fantasma es la desviación entre el inventario teórico, el que aparece en el sistema, y el inventario real, el que está físicamente en el […]

Inteligencia Artificial en la industria química

Basta revisar las webs de los proveedores de ERP para la industria química para ver que la inteligencia artificial es hoy el argumento dominante. Casi todos […]

Copilot Cowork: cuando la IA deja de responder y empieza a trabajar por ti

Durante los últimos años, la inteligencia artificial ha estado centrada en ayudarnos a ser más rápidos: redactar emails, resumir documentos o generar ideas. Pero con Copilot […]

Trazabilidad alimentaria: qué exige, cómo se aplica y qué hace la diferencia

La trazabilidad alimentaria es la capacidad de identificar y rastrear cualquier alimento, ingrediente o sustancia destinada a ser incorporada en un alimento, a través de todas […]

Reglamento (CE) 1223/2009: la guía para fabricantes cosméticos que quieren cumplir sin frenar la producción

El Reglamento (CE) 1223/2009 es el marco legal que regula todos los productos cosméticos comercializados en la Unión Europea. Obliga a designar una Persona Responsable, mantener […]

21 CFR Part 11: cómo se aplica en una empresa farmacéutica y qué exige a su software

El 21 CFR Part 11 es la norma de la FDA estadounidense que regula los registros y firmas electrónicas en industria farmacéutica. En la práctica, su […]

Escaneo de vulnerabilidades vs pentesting: no es lo mismo (y tu seguridad depende de ello)

Muchas empresas creen que están protegidas porque ejecutan un escáner de seguridad de forma periódica. Es un buen punto de partida, pero no suficiente. Un escaneo […]

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