Anexo 22 de las GMP: cómo se regulará la inteligencia artificial en la industria farmacéutica
Los Anexos de las Directrices de Buenas Prácticas de Fabricación europeas, EU GMP, son documentos que amplían la norma principal para áreas específicas: fabricación estéril (Anexo […]
21 CFR Part 11: cómo se aplica en una empresa farmacéutica y qué exige a su software
El 21 CFR Part 11 es la norma de la FDA estadounidense que regula los registros y firmas electrónicas en industria farmacéutica. En la práctica, su […]
Jornadas EU GMP e IA organizadas por Marqués, Trescal y Microsoft
Desde Marqués, junto con Trescal y Microsoft, hemos celebrado unas jornadas presenciales en Madrid (17 de febrero) y Barcelona (19 de febrero) dedicadas a analizar los […]
PharmaMe ERP obtiene la certificación 21 CFR Part 11 (FDA), reforzando su posición líder para la industria farmacéutica
PharmaMe, la solución ERP de Marqués basada en Microsoft Dynamics 365 Business Central, ha sido oficialmente validada conforme al cumplimiento del estándar 21 CFR Part 11 […]
Beneficios de digitalizar la gestión documental en la industria farmacéutica
La industria farmacéutica opera en un entorno altamente regulado, donde la precisión, la trazabilidad y el cumplimiento normativo son esenciales. La gestión documental tradicional, basada en […]
Automatización de procesos en la distribución química
En un entorno donde los márgenes son ajustados y la seguridad es prioritaria, la automatización se ha convertido en un pilar fundamental para las empresas del […]
Digitalización en la industria química: un paso clave hacia la eficiencia y la mejora operativa
La industria química se enfrenta a un entorno cada vez más exigente, marcado por una creciente competencia, altos estándares de calidad y la necesidad de innovar […]
¿Cómo controlar los costes en la fabricación farmacéutica?
La importancia de la eficiencia en la producción farmacéutica Reducir costes en la fabricación de medicamentos es un desafío constante para la industria. Las exigencias regulatorias, […]
Trazabilidad en la industria farmacéutica: de la homologación al etiquetado de calidad
La trazabilidad responde a las necesidades habituales del sector farmacéutico, permitiendo gestionar el recorrido de los productos desde la entrada de mercancía en la compra, pasando […]
Marqués presente en Farmaforum 2024: Innovación en ERP y Software de Calidad para la Industria Farmacéutica
El pasado 23 y 24 de septiembre, Marqués estuvo presente en Farmaforum 2024, el evento de referencia para la industria farmacéutica, biotecnológica, cosmética y de laboratorio, […]
